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Aug 31, 2023

Curiteva, 척추경 및 SI 항법 장치 시스템에 대한 FDA 승인 발표

Curiteva®는 Prodigy® 척추경 나사 시스템과 SI-LUTION® 천장관절 융합 시스템을 보완하기 위해 내비게이션 기기 시스템을 추가하여 계속 혁신하고 있습니다. 헌츠빌, 앨라배마주, 2023년 8월 8일

Curiteva®는 Prodigy® 척추경 나사 시스템과 SI-LUTION® 천장관절 유합 시스템을 보완하기 위해 내비게이션 장비 시스템을 추가하여 계속해서 혁신하고 있습니다.

2023년 8월 8일, 앨라배마주 헌츠빌(Newswire.com) - 앨라배마 주 헌츠빌에 본사를 둔 기술 회사인 Curiteva®는 Prodigy® 척추경 나사 시스템과 SI-LUTION® 천장관절 융합 시스템을 보완하는 내비게이션 기기 시스템을 출시하기 위한 FDA 510(k) 승인을 발표했습니다. 3D 프린팅 PEEK 체간 융합 기술의 선구자들은 외과 의사가 개방형 및 MIS 시술을 위한 해부학적 구조를 정확하게 찾을 수 있도록 지원하는 시장 선도적인 내비게이션 시스템과 원활하게 통합되도록 이러한 기기를 설계했습니다. 이 시스템에는 재사용 가능한 송곳, 프로브, 탭, 드릴 및 드라이버가 포함되어 있으며 상용 출시가 가능합니다.

"고도로 설계된 임플란트와 사용자 친화적인 기기를 결합할 수 있는 회사는 거의 없습니다. Curiteva의 SI-LUTION은 바로 그 이상을 수행합니다. 이제 SI-LUTION 시스템은 외과의사에게 내비게이션 사용에 대한 자신감과 신뢰성을 제공합니다."라고 Dr. 트로이 모리슨(Troy Morrison), CMH 정형외과 및 척추 센터.

"우리는 전반적인 방사선 노출과 OR 시간을 줄이면서 임플란트 배치를 검증하는 외과의사의 능력을 더욱 활용할 수 있는 장비를 개발할 수 있는 세계 최고 수준의 확장 가능한 제조 방식을 갖추고 있습니다. 우리 포트폴리오에 추가된 이 흥미로운 추가 제품은 안전하고 혁신적이며, 고객에게 효과적인 제품을 제공합니다."라고 Mark Mohlman 부사장은 말했습니다.

쿠리테바 소개:

Curiteva는 혁신적이고 직관적인 임플란트 시스템을 시장에 제공하기 위해 제공업체 및 공급업체와 협력하여 척추 수술을 발전시키고 임상 결과를 개선하는 데 전념하는 비상장 기술 및 제조 회사입니다. 우리 사업은 세계적 수준의 제조를 구축하고, 연구 개발을 가속화하고, 간결한 운영 규율을 유지하고, 고객과 환자의 변화하는 요구 사항을 충족하기 위한 새로운 기술을 제공하겠다는 약속을 기반으로 합니다. 자세한 내용은 www.curiteva.com을 방문하세요.

출처: 쿠리테바